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2020-11-4 9:15:37 点击:8031272 评论:0
赵伟等:生物制剂药厂值班模式案例分析与探讨
随着新版GMP工作的深入和全面质量意识的提高,2010新版GMP后实施的药厂与之前药厂能耗有明显提高,因此如何在保证药品符合新版GMP要求,同时又能最大化帮助企业降低运行费用这个问题提到日程。本文主要介绍某项目通过值班模式方式降低运行费用。
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2010新版GMP
节能
值班模式
2013-9-21 10:41:56 点击:1042 评论:0
烟台宝源净化公司杨云涛:新版GMP对过滤器的要求
新版GMP对过滤器的要求
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新版GMP对过滤器的要求
2013-9-20 10:37:52 点击:1224 评论:0
中航建董秀芳:医药工程新版GMP实施策略
中国航空规划建设发展有限公司医药设计研究院,在医药工程设计方面形成了自己的特色。近几年来,中航医药设计院在生物制药设计领域占据了主要市场分额。国内的六大生物制品研究所(北京生物研究所、上海生物研究所、长春生物研究所、兰州生物研究所、武汉生物研究所、成都生物研究所等)完成了其中的三个,在国内医药设计行业处于领先地位。医药工程新版GMP实施策略
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医药工程新版GMP实施策略
2013-1-29 21:40:30 点击:967 评论:0
新版GMP 制药环境控制特点与对策
针对新版GMP关注点,分析目前医药厂房能耗通病进行并提出解决方案
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标签:
新版GMP
节能措施
洁净室及受控环境
2013-1-29 21:39:53 点击:958 评论:0
新版GMP 要求下暖通空调关于环境参数监控的对策
新版GMP对制药行业洁净厂房的环境参数监控提出了新的要求。对于新版GMP对洁净度、压差、微生物水平、湿温度等监控要求,本文对暖通空调系统的应对措施进行分析与探讨。
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标签:
新版GMP
环境参数
监控
2013-1-21 14:11:04 点击:835 评论:0
新版GMP制药环境控制特点与对策
新版GMP 制药环境控制特点与对策
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标签:
新版GMP
制药环境控制特点与对策
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