随着新版GMP工作的深入和全面质量意识的提高，2010新版GMP后实施的药厂与之前药厂能耗有明显提高，因此如何在保证药品符合新版GMP要求，同时又能最大化帮助企业降低运行费用这个问题提到日程。本文主要介绍某项目通过值班模式方式降低运行费用。 阅读全文>>

新版GMP对过滤器的要求 阅读全文>>

中国航空规划建设发展有限公司医药设计研究院,在医药工程设计方面形成了自己的特色。近几年来，中航医药设计院在生物制药设计领域占据了主要市场分额。国内的六大生物制品研究所（北京生物研究所、上海生物研究所、长春生物研究所、兰州生物研究所、武汉生物研究所、成都生物研究所等）完成了其中的三个，在国内医药设计行业处于领先地位。医药工程新版GMP实施策略 阅读全文>>

针对新版GMP关注点，分析目前医药厂房能耗通病进行并提出解决方案 阅读全文>>

新版GMP对制药行业洁净厂房的环境参数监控提出了新的要求。对于新版GMP对洁净度、压差、微生物水平、湿温度等监控要求，本文对暖通空调系统的应对措施进行分析与探讨。 阅读全文>>

新版GMP 制药环境控制特点与对策 阅读全文>>