沈晋明教授欢迎词：2013年全国净化学术年会9月12-13日武汉召开

时间：2014-8-13 15:56:37 作者：liuyanmin 来源：中国净化空调网查看：1804 评论：0

内容摘要：2013年全国净化学术年会9月12-13日武汉召开净化技术新发展、新技术、新措施----沈晋明博士教授博导同济大学净化空调研究所在湖北省和武汉市各位领导支持下，在各位同行的关心与支持下，2013全国净化学术年会，将于今年9月12日-13日在全国中心武汉市召开，...

2013年全国净化学术年会9月12-13日武汉召开

净化技术新发展、新技术、新措施

----沈晋明 博士教授博导同济大学净化空调研究所

在湖北省和武汉市各位领导支持下，在各位同行的关心与支持下，2013全国净化学术年会，将于今年9月12日-13日在全国中心武汉市召开，也是净化学术会议第一次在荆楚大地举行。这是我们净化行业发展中的一件大事。

我谨代表中国暖通空调分会理事长徐伟先生在此表示热烈祝贺，对同行们的参会表示欢迎，感谢你们参与本次学术年会，并将作精彩的讲演与交流。

全国净化工作委员会继2011年在苏州召开“更安全、更节能实现净化空间及受控环境”和2012年全国暖通空调年会期间在烟台举办的“净化空间风险控制与受控环境的节能对策”专题会议后，净化技术得以进一步发展。

本次学术年会结合当前学术动向、关注的热点，特别是这两年颁布了多部新标准，提出了“净化技术的新发展、新技术、新措施”的年会主题，重点围绕净化专业发展的共性、热点，重点就净化技术发展趋势、前沿科技以及当前实施中技术难点问题，开展各种形式的交流活动。

连续两年交流会始终有那么多的国内外同行们参与，给予我们极大的鼓舞与信心，说明同行们对我们坚持走技术交流、不走以商业为导向的办会路线的理解与支持，有效地避免了净化行业内无序的商业行为，提高了我们学术会议的气氛，也说明了同行们对本次学术会议提供了开放、平等、交流平台的认可，给予我们极大的欣慰。

尽管同行们在商业上也许是竞争对手，各方的观点可能不同，但能在我们的交流会上欢聚一堂，心平气和的讨论学术问题，交流技术，商讨发展，共同提高，为发展我国净化事业共同努力。我们一直坚持最低廉的会务费，提供最优质的服务，利用学会的资源，为参会者提供更多、更新、更准确的信息。

如今在开放的国际环境中，在信息爆炸的时代，及时获得国外最新信息，学习国内外的先进经验和成熟措施，对提高自身的科技水平与产品档次，增加竞争能力，有无法比拟的效应。我们相信无论对参会的高校、科研机构、还是建设甲方、相关业务部门、工程设计、施工、检测、运行管理等方面人士均会受益匪浅。

我们根据近期国内外最新颁布的标准、规范与导则，组织国内外顶级专家进行讲解。及时了解国内外标准、规范的制定的背景、条文内容、最新控制思路、具体技术措施、相应设计方案、以及国内外发展趋势等。我们相信最新资讯的获得，将会使你抢占市场先机，提升竞争实力，设计并建设出符合最新标准、规范的优质净化设施，取得更大的社会效应与市场效益。希望大家参加并利用年会的每次讲演机会，积极参与讨论，以获得更多、更新、更正确的资讯。每个标准或规范演讲内容与会场，请大家参照会议议程。其中两个主旨演讲将详细地介绍净化技术新发展、新措施。

我们相信，本次净化学术会议一定会开成团结的大会，成功的大会，一定会得到同行们长期的支持与帮助，使我们非盈利技术交流的形式能够长期坚持下去，而且一年比一年发展更好，共同创造我国净化技术的辉煌明天！

近期颁布新标准	新标准要点及相应讲座
新版GMP	--卫生部《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 2011年3月实施（参照欧盟GMP2008），加强了无菌药品生产管理； --FDA 行业规范：无菌药品的无菌生产工艺（ Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing）； --欧盟关于优良药品生产规范的指南-附件1-无菌药品生产规范（EU Guide to Good Manufacturing Practice – Annex 1 – Manufacture of Sterile Medicinal Products）
公共场所空调新规范	卫生部2012年颁布了新版的 --WS394-2012《公共场所集中空调通风系统卫生规范》、 --WS395-2012 《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》 --WS396-2012 《公共场所集中空调通风系统清洗规范》 •《卫生规范》在内容做了较大调整，保留对新风量、送风和风管卫生要求； • 增加了一些有关空调系统的要求，建议集中空调系统宜安装净化消毒装置； • 不规定净化消毒措施类型，删除了对空气净化消毒装置的性能要求和相关检测方法。
食品工业新标准	--国标 GB50689-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》2012年5月1日实施。 • 采用由美国提出的HACCP食品安全体系； • 加强生产过程危害分析和关键控制点； • 强调合理分区：生活区与生产区（洁净生产区、一般生产区和非食品处理区）； • 强调洁净生产区应按生产流程及相应洁净用房等级要求进行合理布局； • 规范了食品工业洁净用房等级及其控制区域。
施工及验收新规范	--GB50591-2012《洁净室施工及验收规范》2011年2月1日实施； • 与原行标相比，空调净化工程已从工业洁净室扩大到一般生物洁净室和隔离式生物洁净室等领域； • 不仅通过正压控制污染、还要求通过负压特别控制对人、对环境的污染和感染，例如医疗、药品、生物工程、食品、化妆品、各类实验室； • 控制参数从尘、菌扩展到分子态污染物； • 微生物控制由原沉降菌、浮游菌，扩展到表面染菌，还有生物学评价要求等。
医院消毒卫生新标准	--GB15982-2012《医院消毒卫生标准》各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准。
欧标过滤器新标准	--修订了欧标CEN. EN779-2012《一般通风用空气过滤器的测试依据》（Particulate air filters for general ventilation — Determination of the filtration performances） • 中效过滤器F5~F6改为M5~M6； • F7~F9高中效过滤器增加最低效率测量； • 将静电消除的效率纳入分级体系。
欧标医院通风新标准	--欧洲标准 “医院通风”报批稿FprCEN TR 16244， 2011-02完成，并作为参与国标准进行国内评审。 • 是医院通风第一个国际性的标准，包括了31个既发达与不太发达的欧洲国家，具有更广的代表性； • 将医疗用房分为4类，防护性手术室，防护性隔离病房，感染源隔离病房与其他科室，其中手术室分为3级，H1a，H1b与H1c ； • 所有手术室送风末端均要求设置HEPA过滤器。 H1a级置换流保护手术区和器械桌区域 ≥9 m2；H1b级保护区域 <9 m2；H1c级湍流，无特定保护区域。
医院建设新规范	--国标《综合医院建筑设计规范》与《医院洁净手术部建筑技术规范》已完成了报送稿，即将颁布。 • 规定了两级医疗工艺流程； • 强调使整个医疗环境处于受控状态，突出关键科室控制，强化关键部位控制； • 合理定位暖通空调系统与医疗工艺设计、医疗用房、与控制感染、以及医院能耗； • 提出合适的医疗环境控制措施。